En este libro presentamos de manera sistematizada la información requerida para el estudio de los núcleos heterocíclicos más comunes en la estructura de fármacos. Entre ellos destacan los heterociclos de cinco miembros con uno o dos heteroátomos como el pirrol, furano, tiofeno, imidazol, tiazol y oxadol; de seis miembros con uno o más heteroátomos y sus derivados fusionados como las piridinas y pirimidinas, así como las quinolinas y purinas, respectivamente. Se aborda también su importancia como constituyentes de fármacos y biomoléculas como el ADN y el ARN.
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